Como uma consulta médica de rotina salvou minha vida

Por Jessica de la Morena (España)

Já escrevi sobre meu diagnóstico e como ele mudou minha perspectiva sobre a comunidade.

Minha cabeça estava atordoada quando saí do consultório médico naquele dia. Eu me senti completamente desorientada e confusa, e enquanto estava sentado no meu carro ouvindo o motor, percebi que nem sabia para onde estava indo. Senti que meu corpo era estranho para mim, como se estivesse assistindo de fora de mim mesmo um filme de terror. Era a última coisa que eu poderia esperar em um checkup de rotina, mas foi graças ao rigor quanto as minhas visitas anuais no médico que esse problema foi identificado, potencialmente a tempo de fazer algo a respeito.

Após a biópsia, meu médico me abraçou e calmamente me explicou que o resultado da biópsia nos permitiria identificar as células cancerosas, e ouvi com atenção, mas a maioria das coisas não registrou. No dia seguinte, estive novamente sentada no mesmo escritório, desta vez muito mais exausto pela falta de sono, vendo os resultados dos exames que concluíram que eu precisava de outro exame. Nessa época, aprendi algo sobre medicina que nunca me havia ocorrido: os médicos não têm todas as respostas. Até este momento, estava acostumada a ir ao médico e eles saberem o que havia de errado comigo e o que eu precisava fazer. Mas esta situação era totalmente diferente. Foi quando percebi que estávamos no início de algo semelhante a uma verdadeira investigação de crime, onde eu estaria fazendo muitos testes e exames que serviriam como evidência para entender o que estava acontecendo nas profundezas do meu corpo.

Meu modo Sherlock Holmes foi ativado, quando percebi que essa investigação não seria concluída por um teste ou médico, e que quanto mais olhos experientes tivermos, melhor. Comecei a pesquisar online e, assim que acessei o primeiro site, percebi que era um grande erro. Fui bombardeada com informações sobre altas taxas de mortalidade e uma longa lista de efeitos colaterais dos tratamentos propostos, e minha mentalidade imediatamente mudou de solução construtiva de problemas para o medo petrificante. Tive que parar no meu caminho e pensar na capacidade de resposta da situação, e ver que tinha duas escolhas: eu poderia escolher ver as informações sob uma luz diferente ou filtrar minhas fontes de informação para garantir que pudesse manter uma visão construtiva e perspectiva positiva. Era muito pedir a mim mesma para ver todas aquelas informações e não reagir a elas devido ao quão apavorada eu estava, então decidi pela segunda opção.

Comecei a procurar minha comunidade para encontrar outras pessoas que pudessem ter experiências semelhantes. Procurei pessoas que fossem construtivas e tivessem histórias positivas para compartilhar, bem como pessoas que pudessem saber de especialistas com conhecimentos específicos neste campo. Alguns queridos amigos em Nova York me colocaram em contato com um médico especializado em casos como o meu, e eu estive ligando para ele à 1 da manhã, horário de Madri. Ele passou uma hora comigo no telefone, explicando com mais detalhes o protocolo nos Estados Unidos para esses casos, bem como respondendo pacientemente a todas as perguntas que surgiram ao longo da tarde. Ele foi tão encorajador e otimista sobre a eficácia dos tratamentos que desliguei a ligação exausta, mas um tanto aliviada.

E assim começou uma investigação pesada de uma semana, com muitas reviravoltas, enquanto meu oncologista (Dr. J.) reunia os resultados dos testes que eu já tinha feito e prescrevia novos testes. Cada novo teste era assustador por si só, mas tentei pensar em mim como um pesquisador investigando em primeira mão o que cada um desses testes era, fazendo perguntas aos técnicos para entender o que era cada etapa e como funcionava. Então, eu me encontrava diariamente com meus médicos, e falava todas as noites com meu médico em NYC (Dr. V.). O Dr. V. me colocou em contato com o chefe do programa especializado em outro grande hospital em Nova York, que procurou um oncologista em Madrid (Dr. A.) que estava envolvido com outros médicos em Houston que tinham uma bolsa para casos de estudo como o meu. Tive uma consulta de 3 horas com o Dr. A., durante a qual revisamos cada pequeno detalhe do meu caso, me ajudando a entender melhor o que estava acontecendo comigo.

Uma semana depois, tivemos um diagnóstico que todos concordamos e meu plano de tratamento foi definido e iniciado. Rapidamente comecei a sentir os efeitos colaterais e, embora propositalmente não quisesse saber muito sobre eles, para não evitar qualquer desconforto, sabia o suficiente para não ser pego de surpresa. Em retrospecto, estou muito feliz por não ter perguntado muito sobre eles, pois provavelmente teria enfatizado muito sobre isso de antemão. Aprendi que é muito mais prático enfrentar algo de frente sem antecipar a dor ou a dificuldade e, dessa forma, você só experimenta uma vez. Normalmente, as coisas não são como imaginamos.

Em alguns casos, os efeitos colaterais foram bastante graves e precisei de transfusões de sangue e injeções que induzissem minha medula óssea a produzir mais glóbulos brancos. Admito que esta jornada foi muito árdua fisicamente e, portanto, também emocionalmente, mas tentei aproveitar ao máximo cada oportunidade que ela trouxe. Por exemplo, eu levava meu travesseiro de penas favorito de casa para o hospital e tentava tirar uma soneca o máximo que podia e ler um livro com mensagens positivas.  Também conversava com as incríveis enfermeiras do hospital de oncologia, que eram tão atenciosas e sempre tinham um grande sorriso a oferecer. O Dr. J. sempre me visitava para dar início ao tratamento, revisando meu sangue e me despedindo com muito incentivo. O Dr. V. me mandava mensagens de texto diariamente, checando comigo sobre as atualizações e torcendo, e o Dr. A. me mandava e-mails regularmente para checar como eu estava. E foi assim que meus médicos e enfermeiras se tornaram realmente parte da minha comunidade.

Eu continuei em contato com todos esses novos membros da minha comunidade, e até conheci o Dr. V. em Nova York e o levei para um brunch! Foi muito bom conhecê-lo pessoalmente e ter a oportunidade de agradecê-lo pessoalmente por todo o seu apoio. Sou eternamente grata pelo incrível apoio médico que recebi durante minha doença, e tenho muita sorte de tê-los presentes em minha vida como heróis. Eles me inspiraram a querer estar presente para os outros e compartilhar minha história.

Eu encorajo você a compartilhar sua história com outras pessoas, e adicionar as hashtags #uarethehero e marcar @u_are_the_hero no Instagram. Além disso, por favor, amplie nosso movimento, compartilhando minha conta com sua rede para que possamos construir uma comunidade de apoio e cura.

E eu adoraria perguntar – como os médicos realmente apareceram para você em sua jornada? O que o surpreendeu em seus médicos?

Conte a mim e a outros sobre isso, pois essa abertura nos ajuda a todos em nossas jornadas. Ao ajudar os outros, VOCÊ também pode ser o herói para eles.

Também devo aproveitar esta oportunidade para lembrá-lo de fazer uma consulta médica de rotina. Eu sei que é assustador, mas pegar uma doença logo no início pode ser fundamental para encontrar possíveis tratamentos médicos para ela. Pense em sua consulta médica como um verdadeiro ato de amor-próprio.

Estou enviando a você muita força e amor, e um lembrete de que não importa sua jornada, você não está sozinho. E muitas vezes o herói que você está procurando esteve dentro de você o tempo todo.

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